Según la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.

UU. (FDA), no hay suficiente ciencia para demostrar que los jabones antibacterianos de venta libre (OTC) son mejores para prevenir enfermedades que lavarse con agua y jabón común. Hasta la fecha, no se han probado los beneficios de usar jabón de manos antibacteriano. Además, el amplio uso de estos productos durante mucho tiempo ha planteado la cuestión de los posibles efectos negativos para la salud.

Después de estudiar el problema, incluida la revisión de la literatura disponible y la organización de reuniones públicas, en 2013 la FDA emitió una regla propuesta que requiere datos de seguridad y eficacia de los fabricantes, consumidores y otros si querían continuar comercializando productos antibacterianos que contienen esos ingredientes, pero muy poca información. se ha proporcionado. Es por eso que la FDA está emitiendo una regla final según la cual los productos de lavado antisépticos para consumidores de venta libre (incluidos los jabones líquidos, en espuma, en gel, en barra y en gel) que contienen la mayoría de los ingredientes activos antibacterianos, incluidos el triclosán y el triclocarbán, ya no poder ser comercializado.

¿Por qué? Porque los fabricantes no han demostrado que esos ingredientes sean seguros para el uso diario durante un largo período de tiempo. Además, los fabricantes no han demostrado que estos ingredientes sean más efectivos que el agua y el jabón para prevenir enfermedades y la propagación de ciertas infecciones. Algunos fabricantes ya han comenzado a eliminar estos ingredientes de sus productos, antes de la regla final de la FDA.

"Seguir prácticas simples de lavado de manos es una de las formas más efectivas de prevenir la propagación de muchos tipos de infecciones y enfermedades en el hogar, la escuela y otros lugares", dice Theresa M. Michele, MD, de la División de Productos Farmacéuticos doxycycline sin receta ordenar Receta de la FDA. "No podemos aconsejar esto lo suficiente. Es simple y funciona".

La regla final de la FDA cubre solo los jabones y geles de baño antibacteriales para el consumidor que se usan con agua. No se aplica a los desinfectantes para manos ni a las toallitas húmedas para manos. Tampoco se aplica a los jabones antibacterianos que se usan en entornos de atención médica, como hospitales y hogares de ancianos.

¿Qué hace que el jabón sea 'antibacteriano'?
Los jabones antibacterianos (a veces llamados jabones antimicrobianos o antisépticos) contienen ciertas sustancias químicas que no se encuentran en los jabones comunes. Esos ingredientes se agregan a muchos productos de consumo con la intención de reducir o prevenir la infección bacteriana.

Muchos jabones líquidos etiquetados como antibacterianos contienen triclosán, un ingrediente que preocupa a muchos grupos ambientales, académicos y normativos. Los estudios en animales han demostrado que el triclosán altera la forma en que funcionan algunas hormonas en el cuerpo y plantea preocupaciones potenciales sobre los efectos de su uso en humanos. Todavía no sabemos cómo afecta el triclosán a los humanos y se necesita más investigación.

"No hay datos que demuestren que estos medicamentos brinden protección adicional contra enfermedades e infecciones. El uso de estos productos puede dar a las personas una falsa sensación de seguridad", dice Michele. "Si usas estos productos porque crees que te protegen más que el agua y el jabón, eso no es correcto. Si los usa por cómo se sienten, hay muchos otros productos que tienen formulaciones similares pero que no expondrán a su familia a productos químicos innecesarios. Y algunos fabricantes han comenzado a revisar estos productos para eliminar estos ingredientes".

¿Cómo saber si un producto es antibacteriano? Para los medicamentos de venta libre, los productos antibacterianos generalmente tienen la palabra "antibacteriano" en la etiqueta. Además, una etiqueta de información farmacológica en un jabón o gel de baño es una señal de que el producto contiene ingredientes antibacterianos.

Triclosán y problemas de salud
Triclosan se puede encontrar en muchos lugares hoy en día. Se ha agregado a muchos productos de consumo, como ropa, utensilios de cocina, muebles y juguetes, para prevenir la contaminación bacteriana. Debido a eso, la exposición a largo plazo de las personas al triclosán es más alta de lo que se pensaba anteriormente, lo que genera preocupaciones sobre los riesgos potenciales asociados con el uso de este ingrediente a lo largo de la vida.

Además, los estudios de laboratorio han planteado la posibilidad de que el triclosán contribuya a que las bacterias sean resistentes a los antibióticos. Algunos datos muestran que esta resistencia puede tener un impacto significativo en la efectividad de los tratamientos médicos, como los antibióticos.

La FDA y la Agencia de Protección Ambiental (EPA, por sus siglas en inglés) han colaborado estrechamente en cuestiones científicas y reglamentarias relacionadas con el triclosán. Este esfuerzo conjunto ayudará a garantizar la consistencia de todo el gobierno en la regulación de este producto químico. Las dos agencias están revisando los efectos del triclosán desde dos perspectivas diferentes.

La EPA regula el uso de triclosán como pesticida y está en proceso de actualizar su evaluación de los efectos del triclosán cuando se usa en pesticidas. El enfoque de la FDA está en los efectos del triclosán cuando los consumidores lo usan regularmente en jabones para manos y geles de baño. Al compartir información, las dos agencias podrán medir mejor la exposición y los efectos del triclosán y cómo estos diferentes usos del triclosán pueden afectar la salud humana.

La EPA reevalúa cada ingrediente activo de pesticida cada 15 años. El plan de trabajo final de la EPA para la evaluación de riesgos del triclosán se puede encontrar mesalamine 400mg en línea el expediente EPA-HQ-OPP-2012-0811.

Más sobre la regla de la FDA
La regla de la FDA aún no se aplica a tres productos químicos (cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio y cloroxilenol). Los fabricantes están desarrollando y planeando enviar nuevos datos de seguridad y eficacia para estos ingredientes.

Con la excepción de esos tres ingredientes que aún están en estudio, todos los productos que usan los otros 19 ingredientes activos deberán cambiar sus fórmulas o ya no estarán disponibles para los consumidores. Los fabricantes tendrán un año para cumplir con la regla.

Esta regla no se aplica a los desinfectantes para manos. La FDA emitió recientemente una regla final sobre los desinfectantes para manos de venta libre y continuará revisando los tres ingredientes activos que se usan comúnmente en los desinfectantes para manos. Para conocer la diferencia entre los desinfectantes de manos para el consumidor y los jabones antibacterianos para el consumidor, visite nuestra página de información para el consumidor.